微生物的迷你世界

主题：微生物的迷你世界
小组名：007学习小组
小组成员：1313010149 左曼君；      1313010130 王锟；  1313010132 武晶晶； 1313010108 高聪；
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一、微生物的定义：细菌、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体以及病毒，它个体微小，与人类关系密切。涵盖了有益跟有害的众多种类，广泛涉及食品、医药、工农业、环保等诸多领域。

二、微生物的分类方面：
1、形态特征、生理生化特征、生态习性、血清学反应、噬菌反应、细胞壁成分、红外吸收光谱、GC含量、DNA杂合率、核糖体核糖酸（rRNA ）相关   度、rRNA的碱基顺序
2、微生物的分类系统 这里仅简述原核微生物和真核微生物的分纲体系。
原核生物界（Procaryotae） （1） 光能营养原核生物门
Ⅰ 蓝绿光合细菌纲（蓝细菌类）
Ⅱ 红色光合细菌纲
Ⅲ 绿色光合细菌纲
（2）化能营养原核生物门
Ⅰ 细菌纲
Ⅱ 立克次氏体纲
Ⅲ 柔膜体纲
Ⅳ 古细菌纲
真核微生物（Eucaryotic microbes） 真核微生物主要包括各类真菌，还有粘菌等。
真菌划分各能分类单位的基本原则是以形态特征为主，生理生化、细胞化学和生态等特征为辅。丝状真菌主要根据其孢子产生的方法和孢子本身的特征，以及培养特征来划分各级的分类单位。一些病原真菌的鉴定，寄生和症状也可作为参考依据。真菌可分以下四纲：
Ⅰ 藻状菌纲　菌丝体无分隔，含多个核。有性繁殖形成卵孢子或接合孢子。
Ⅱ 子囊菌纲　菌丝体有分隔，有性阶段形成子囊孢子。
Ⅲ 担子菌纲　菌丝体有分隔，有性阶段形成担孢子。
Ⅳ 半知菌纲　包括一切只发现无性世代未发现有性阶段的真菌。
粘菌也可分为四纲，即
Ⅰ 网粘菌纲　自细胞两端各自伸出长的粘丝并接连形成粘质的网络——假原质团。
Ⅱ 集胞粘菌纲　分泌集胞粘菌素，形成假原质团。
Ⅲ 粘菌纲　形成原质团，腐生性自由生活。
Ⅳ 根肿病菌纲　形成原质团，专性寄生。亦有将之归于真菌类。

三：微生物与疾病健康：
益生菌：益生菌对人体有什么有益作用？  益生菌指一类活的摄入足够量时能够对人体产生有益作用的微生物。  有益作用：平衡肠道菌群、免疫调节、营养作用、定植作用；削弱有害菌势力，抑制肠内腐败的产生；治疗便秘和腹泻；预防致病菌的感染；激活免疫细胞；生成维生素，促进钙、乳糖的吸收；对肿瘤有预防和治疗作用（鼠研究阶段）；减少血液中的胆固醇，预防生活习惯病，降低血压。   14.传染病与人类相伴包括那几个阶段？各阶段的特点是什么？ 三个阶段：黑暗时期、抗生素时代、后抗生素基因时代 黑暗时代传染病肆虐人类，没有医治方法；抗生素时代是青霉素等抗生素相继产生并广泛应用于临床；后抗生素时代是细菌产生双重耐药性，抗生素得到新发展。   15.抗生素使用应遵循那些原则？  “3R”原则：在恰当的时机、针对合适的患者、使用正确的抗菌药物 严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用，而且除考虑抗生素的抗菌作用的针对性外，还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。 发热原因不明者不宜采用抗生素，除病情危重且高度怀疑为细菌感染者外。发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使致病微生物不易检出，且使临床表现不典型，影响临床确诊，延误治疗。  病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素。抗生素对各种病毒性感染并无疗效，对麻疹、腮腺炎、伤风、流感等患者给予抗生素治疗是无害无益的。咽峡炎、上呼吸道感染者90%以上由病毒所引起，因此除能肯定为细菌感染者外，一般不采用抗生素。

#在这里 微生物包括：细菌、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体以及病毒，它个体微小，与人类关系密切。涵盖了有益跟有害的众多种类，广泛涉及食品、医药、工农业、环保等诸多领域快速回复#

微生物的分类依据：形态特征、生理生化特征、生态习性、血清学反应、噬菌反应、细胞壁成分、红外吸收光谱、GC含量、DNA杂合率、核糖体核糖酸（rRNA ）相关度、rRNA的碱基顺序。

微生物的分类系统 这里仅简述原核微生物和真核微生物的分纲体系。

原核生物界（Procaryotae） （1） 光能营养原核生物门
Ⅰ 蓝绿光合细菌纲（蓝细菌类）
Ⅱ 红色光合细菌纲
Ⅲ 绿色光合细菌纲
（2）化能营养原核生物门
Ⅰ 细菌纲
Ⅱ 立克次氏体纲
Ⅲ 柔膜体纲
Ⅳ 古细菌纲

真核微生物（Eucaryotic microbes） 真核微生物主要包括各类真菌，还有粘菌等。
真菌划分各能分类单位的基本原则是以形态特征为主，生理生化、细胞化学和生态等特征为辅。丝状真菌主要根据其孢子产生的方法和孢子本身的特征，以及培养特征来划分各级的分类单位。一些病原真菌的鉴定，寄生和症状也可作为参考依据。真菌可分以下四纲：
Ⅰ 藻状菌纲　菌丝体无分隔，含多个核。有性繁殖形成卵孢子或接合孢子。
Ⅱ 子囊菌纲　菌丝体有分隔，有性阶段形成子囊孢子。
Ⅲ 担子菌纲　菌丝体有分隔，有性阶段形成担孢子。
Ⅳ 半知菌纲　包括一切只发现无性世代未发现有性阶段的真菌。
粘菌也可分为四纲，即
Ⅰ 网粘菌纲　自细胞两端各自伸出长的粘丝并接连形成粘质的网络——假原质团。
Ⅱ 集胞粘菌纲　分泌集胞粘菌素，形成假原质团。
Ⅲ 粘菌纲　形成原质团，腐生性自由生活。
Ⅳ 根肿病菌纲　形成原质团，专性寄生。亦有将之归于真菌类。

   13.什么是益生菌？益生菌对人体有什么有益作用？  益生菌指一类活的摄入足够量时能够对人体产生有益作用的微生物。  有益作用：平衡肠道菌群、免疫调节、营养作用、定植作用；削弱有害菌势力，抑制肠内腐败的产生；治疗便秘和腹泻；预防致病菌的感染；激活免疫细胞；生成维生素，促进钙、乳糖的吸收；对肿瘤有预防和治疗作用（鼠研究阶段）；减少血液中的胆固醇，预防生活习惯病，降低血压。   14.传染病与人类相伴包括那几个阶段？各阶段的特点是什么？ 三个阶段：黑暗时期、抗生素时代、后抗生素基因时代 黑暗时代传染病肆虐人类，没有医治方法；抗生素时代是青霉素等抗生素相继产生并广泛应用于临床；后抗生素时代是细菌产生双重耐药性，抗生素得到新发展。   15.抗生素使用应遵循那些原则？  “3R”原则：在恰当的时机、针对合适的患者、使用正确的抗菌药物 严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用，而且除考虑抗生素的抗菌作用的针对性外，还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。 发热原因不明者不宜采用抗生素，除病情危重且高度怀疑为细菌感染者外。发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使致病微生物不易检出，且使临床表现不典型，影响临床确诊，延误治疗。  病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素。抗生素对各种病毒性感染并无疗效，对麻疹、腮腺炎、伤风、流感等患者给予抗生素治疗是无害无益的。咽峡炎、上呼吸道感染者90%以上由病毒所引起，因此除能肯定为细菌感染者外，一般不采用抗生素。

很不错的帖子，加油
希望你们也可以到我们的小组互相学习
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微生物在自然界中分布极为广泛。

  微生物与环境保护随着工业高度发展、人口急剧增长，在人类生活的环境中，大量的生活废弃物 ( 粪便、垃圾和废水 ) ，工业生产形成的三废 ( 废气、废渣和废水 ) 及农业上使用化肥、农药的残留物等，特别是生活污水和工业废水，不经处理，大量排放入水体，给人类生存环境造成严重污染。环境污染对人畜健康、工业、农业、水产业等都有很大危害。所谓环境污染即是指生态系统的结构和机能受到外来有害物质的影响或破坏，超过了生态系统的自净能力，打破了正常的生态平衡，给人类造成严重危害。所以保护生态环境已成为人类最关心的大问题。  社会的高速发展,环境污染日益严重,微生物原本就与人们的生活密切相关,它作为一种新型的污染处理材料,应用在污水、废气的处理,土壤污染治理等方面。微生物种类繁多，分布广泛，资源丰富，是人类最宝贵、最具开发潜力的资源库。微生物在地球生态系统物质循环过程中充当分解者的角色，外号“天然清洁工”。在污染物的降解转化、资源的再生利用、无公害产品的生产开发、生态保护等方面微生物都能发挥着非常重要作用。对微生物的环境保护功能世界各国都极为重视，投入大量人力、物力进行研究开发，取得了许多成果。

虽然说微生物处处存在，
但并不是说一切的微生物对人类都有危害的，
如果
是这样，人类或许早就灭亡了。
1929
年，青霉素研究诞生，青霉素能抑制病菌
细胞壁的形成，
使菌体的新陈代谢失调，
达到抑菌和杀菌的效用。
之后又出现了
很多抗菌素类药物，如链霉素、氯霉素、四环素、卡那霉素、庆大霉素、红霉素
等。一时间，人们就觉得在人类与微生物的斗争中，人类已经领先了，因为如结
核菌、细菌性肺炎、败血症、梅毒、淋病和其他细菌性传染病慢慢被征服了。

随着医学研究进入分子水平，
人们对基因、
遗传物质等专业术语也日渐熟悉。
人
们认识到，
是遗传信息决定了生物体具有的生命特征，
包括外部形态以及从事的
生命活动等等，
而生物体的基因组正是这些遗传信息的携带者。
因此阐明生物体
基因组携带的遗传信息，
将大大有助于揭示生命的起源和奥秘。
在分子水平上研
究微生物病原体的变异规律、
毒力和致病性，
对于传统微生物学来说是一场革命。
以人类基因组计划为代表的生物体基因组研究成为整个生命科学研究的前沿，
而
微生物基因组研究又是其中的重要分支。
世界权威性杂志
《科学》
曾将微生物基
因组研究评为世界重大科学进展之一。通过基因组研究揭示微生物的遗传机制，
发现重要的功能基因并在此基础上发展疫苗，
开发新型抗病毒、
抗细菌、
真菌药
物，将对有效地控制新老传染病的流行，促进医疗健康事业的迅速发展和壮大
!  
   
现实生活中，
青霉素之所以能既杀死病菌，
又不损害人体细胞，
原因在于青
霉素所含的青霉烷能使病菌细胞壁的合成发生障碍，
导致病菌溶解死亡，
而人和
动物的细胞则没有细胞壁。
但是青霉素会使个别人发生过敏反应，
所以在应用前
必须做皮试。
青霉素是干扰细菌细胞壁的合成，
其应用广泛的抗菌药物，
它本身
毒性很小，
而较常见的却是药物的过敏，
引起不良的反应以致死亡。
霉素的抗菌
作用是，低浓度时抑菌，高浓度时杀菌。链球菌、肺炎双球等等革兰氏染色阳性
球菌效果较好，对脑膜炎双球菌，淋球菌等革兰氏染色阴性球菌，

以及白喉杆
菌、
破伤风杆菌等革兰氏染色阳性杆菌和螺旋体也有作用。
在临床上，
青霉素对
于治疗肺炎、
细菌性心内膜炎、
骨髓炎、
流行性脑膜炎、
肺炎球菌脑膜炎、
梅毒、
淋病、
炭疽、
破伤风等疾病都有较好的疗效。
青霉素不论何种给药途径均能被吸
收。
一般多采用肌肉注射，
可以被充分吸收。
可溶性结晶青霉素盐类的水溶液吸
收很快，血浓度在
15
～
30
分钟内即可达最高峰，而普鲁卡因青霉素、油剂青霉
素的吸收则较慢。
青霉素在现实生活中，
青霉素之所以能既杀死病菌，
又不损害
人体细胞，
原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌细胞壁的合成发生障碍，
导致
病菌溶解死亡，
而人和动物的细胞则没有细胞壁。
但是青霉素会使个别人发生过
敏反应，
所以在应用前必须做皮试。
青霉素是干扰细菌细胞壁的合成，
其应用广
泛的抗菌药物，
它本身毒性很小，
而较常见的却是药物的过敏，
引起不良的反应
以致死亡。霉素的抗菌作用是，低浓度时抑菌，高浓度时杀菌。链球菌、肺炎双
球等等革兰氏染色阳性球菌效果较好，
对敏感的萄萄球菌也有作用，
对脑膜炎双
球菌，淋球菌等革兰氏染色阴性球菌，

以及白喉杆菌、破伤风杆菌等革兰氏染
色阳性杆菌和螺旋体也有作用。
青霉素也会发生过敏反应。
严重过敏现象往往出
现在作皮试或注射
10
几分钟内。病人首先感到胸闷气憋，浑身哆嗦以至抽搐，
头晕、

头痛、

呼吸困难，紫绀，

面色苍白，手脚发凉，血压急骤下降，脉博
快细而弱。
在农村基层医疗单位，
如抢救不及时，
常会因呼吸循环衰竭而死亡对
出现严重过敏反应的病人，
采用针灸疗法，
应立即皮下或静脉注射一定量的
0
l%
肾上腺素。还可以作静脉输液，输入
5%
葡萄糖或萄萄生理盐水，对血压急剧下
降者，输液中加入去甲肾上腺素。

当现场无输液条件者，可予静脉注射
25%
葡
萄糖，
静脉注射升压药物，
但推药速度应缓慢。
青霉素过敏的发生虽然来势急骤，
但只要处理得当，
病人的恢复和预后都较良好，
而这急救措施：
主要是肌注肾上
腺素，缓减在途中出现的各种险情，以保人生安全。
  
   
正常菌群可以给人类带来益处，正常菌群的营养来自宿主组织细胞的分泌
液、
脱落细胞，
以及某些腔道中的食物碎屑和残渣等。
菌群的代谢产物除供给细
菌自身利用外，
一部分可以被宿主吸收利用。
例如，
过去外科医生不太重视肠道
正常菌群中的大肠埃希氏菌能合成
B
族维生素和维生素
K
的功能，
所以在肠道手
术后为避免发生感染，常用抗生素作预防性治疗，结果是手术后感染是防止了，
病人却出现了厌食和贫血等维生素
B
和
K
的缺乏症，
因为大肠杆菌也被抗生素杀
死了。
所以现在遇到这类需施行肠道手术的患者，
在给予广谱抗生素预防术后感
染的同时，必须补充足量的微生素
B
和维生素
K
。
  
我们应该时刻意识到
,
在我们的周围和机体内都有其他生命体与我们共存。
虽然人类与微生物的斗争会无止境地持续下去，
但只要我们充分认识到我们所处
的环境，
利用我们现在的科学技术，
正确对待微生物在人类健康中的作用，
我们
就可以减小微生物对人类的危害，让微生物为人类服务。
  

微生物在生活中的应用  

1.微生物在工业生产中的应用  

          工业包括重工业和轻工业两大门类，轻工业生产中的很大一部分就是微生物生产，还有一部分虽不能算微生物生产，但也有微生物的参与。

① 发酵工业就是微生物生产的行业。（食品领域）  

     发酵工业是轻工业中重要的一个行业，其产品包括（1）所有的抗生素类药品、微生素类药品、绝大部分激素类产品和其他转基因类药品和疫苗；（2）酱、醋、酒、酱油、味精等日常生活用品。

② 微生物在轻纺工业中的应用

      植物轻纺是利用植物的纤维素，动物轻纺则利用动物蛋白质，但植物和动物的原料都不仅仅含纤维素和蛋白质，还含有其他物质，去除这些不需要物质的最简单、最经济的方法就是微生物降解法。

③ 微生物在环保工业中的应用  

      工农业生产和人类生活中产生的一些物质由于其分子量太大不能参加生物小循环而成为污染物，这些污染物通过微生物的降解成为小分子进入生物小循环，污染物就变成了资源。例如分解利用分解塑料的细菌分解塑料。